Kim loại nặng là gì? Các công bố khoa học về Kim loại nặng
Kim loại nặng là những loại kim loại có mật độ cao, có khối lượng riêng lớn và thường có tính chất độc hại. Một số ví dụ về kim loại nặng bao gồm chì (Pb), thủy...
Kim loại nặng là những loại kim loại có mật độ cao, có khối lượng riêng lớn và thường có tính chất độc hại. Một số ví dụ về kim loại nặng bao gồm chì (Pb), thủy ngân (Hg), cadmium (Cd), chốt (As), và crom (Cr). Những kim loại này có khả năng gây hại cho sức khỏe và môi trường nếu được tiếp xúc trong số lượng lớn hoặc trong thời gian dài.
Các kim loại nặng có khối lượng riêng lớn hơn 5 g/cm3 và thường có độc tính cao. Dưới đây là một số thông tin chi tiết về một số kim loại nặng phổ biến:
1. Chì (Pb): Là một kim loại màu xám xanh nhạt, được sử dụng rộng rãi trong ngành xây dựng, ắc quy, và sản xuất đường ắc quy. Chì có thể gây hại cho hệ thần kinh, hệ tiêu hóa, hệ thống tim mạch và hệ thống thận, trong nhiều trường hợp có thể gây tử vong.
2. Thủy ngân (Hg): Là một kim loại màu bạc có tính chất dẫn điện tốt. Nó được sử dụng trong thiết bị đo nhiệt, đèn huỳnh quang và hợp chất thủy ngân cũng được sử dụng trong một số loại thuốc và mỹ phẩm. Sự tiếp xúc với thủy ngân có thể gây hại cho hệ thần kinh, gan, tim mạch và hệ thống miễn dịch.
3. Cadmium (Cd): Là một kim loại màu xanh lành tử, được sử dụng trong một số ngành công nghiệp như sản xuất pin, mạ điện và hóa chất. Cadmium có thể gây viêm phổi, đau xương, hư hỏng hệ thống thận và gây khả năng sinh sản giảm.
4. Chốt (As): Là một kim loại màu xám bạc, được sử dụng trong sản xuất pin, chất bảo quản gỗ và chất phụ gia thực phẩm. Chi tiết có khả năng gây ung thư, tác động đến hệ tim mạch, gan và làm suy giảm hệ thần kinh trung ương.
5. Crom (Cr): Có thể tồn tại dưới nhiều dạng, chủ yếu là crom hexavale (Cr(VI)) và crom trivalen (Cr(III)). Crom hexavale, được sử dụng trong công nghiệp kim loại và các ngành chế biến, có thể gây ung thư phổi, sự tác động tiêu cực đến nhiều hệ cơ thể và gây dị ứng da.
Sự phơi nhiễm lâu dài và liên tục đến các kim loại nặng này có thể gây ra các vấn đề về sức khỏe người, như ung thư, suy giảm chức năng cơ thể, bệnh tim mạch, vô sinh, và tác động tiêu cực đến hệ thống miễn dịch và hệ thần kinh. Do đó, việc giảm tiếp xúc và xử lý an toàn với các kim loại này là rất quan trọng.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "kim loại nặng":
Một mô hình cấu hình duy nhất chứa các quỹ đạo từ phi đối xứng được phát triển để đại diện cho các đặc điểm quan trọng của trạng thái phản từ của một dimer kim loại chuyển tiếp. Một trạng thái có đối xứng spin hỗn hợp và đối xứng không gian giảm được xây dựng, có giá trị cả về mặt khái niệm lẫn thực tiễn tính toán. Có thể sử dụng lý thuyết Hartree–Fock không bị giới hạn hoặc lý thuyết chức năng mật độ phân cực spin, chẳng hạn như lý thuyết Xα, để tạo ra hàm sóng trạng thái spin hỗn hợp. Hệ quả quan trọng nhất của lý thuyết là hằng số độ đôi xứng Heisenberg J có thể được tính toán đơn giản từ năng lượng của trạng thái spin hỗn hợp và bội thuần spin tinh khiết cao nhất.
Sự quan tâm đối với tổng hợp quang hóa học đã được thúc đẩy một phần bởi nhận thức rằng ánh sáng Mặt Trời là nguồn năng lượng có hiệu quả vô tận. Các nhà hóa học cũng từ lâu đã nhận ra các mô hình tái hoạt hóa đặc biệt chỉ khả dụng thông qua kích hoạt quang hóa học. Tuy nhiên, hầu hết các phân tử hữu cơ đơn giản chỉ hấp thụ ánh sáng cực tím (UV) và không thể được kích hoạt bằng các bước sóng khả kiến chiếm phần lớn năng lượng Mặt Trời mà Trái Đất nhận được. Kết quả là, quang hóa học hữu cơ nói chung đòi hỏi việc sử dụng các nguồn sáng UV.
Trong vài năm qua, đã có sự hồi sinh của sự quan tâm đối với quang hóa tổng hợp, dựa trên việc nhận ra rằng các chromophore kim loại chuyển tiếp đã được khai thác rất hiệu quả trong thiết kế các công nghệ chuyển đổi năng lượng mặt trời cũng có thể chuyển đổi năng lượng ánh sáng khả kiến thành tiềm năng hóa học hữu ích cho mục đích tổng hợp. Ánh sáng khả kiến cho phép các phản ứng quang hóa hiệu quả của các hợp chất có liên kết yếu nhạy cảm với sự phân hủy UV. Thêm vào đó, các phản ứng quang hóa ánh sáng khả kiến có thể được thực hiện bằng cách sử dụng bất kỳ nguồn nào của ánh sáng trắng, bao gồm ánh sáng Mặt Trời, qua đó loại bỏ nhu cầu sử dụng các photoreactor UV chuyên dụng. Tính năng này đã mở rộng khả năng tiếp cận các phản ứng quang hóa cho một dải rộng hơn các nhà hóa học hữu cơ tổng hợp. Nhiều loại phản ứng hiện đã được chứng minh khả thi đối với quang xúc tác ánh sáng khả kiến thông qua chuyển electron do ánh sáng gây ra tới hoặc từ chromophore kim loại chuyển tiếp, cũng như các quá trình chuyển năng lượng. Tính dự đoán của các trung gian được tạo ra và dung sai của các điều kiện phản ứng đối với một loạt các nhóm chức đã cho phép ứng dụng các phản ứng này trong việc tổng hợp các phân tử mục tiêu ngày càng phức tạp.
Chiến lược tổng quát này trong việc sử dụng ánh sáng khả kiến trong tổng hợp hữu cơ đã và đang được chấp nhận bởi một cộng đồng các nhà hóa học tổng hợp đang phát triển. Nhiều nghiên cứu hiện tại trong lĩnh vực mới nổi này đang hướng đến việc khám phá các giải pháp quang hóa cho các mục tiêu tổng hợp ngày càng tham vọng. Quang xúc tác ánh sáng khả kiến cũng thu hút sự chú ý của các nhà nghiên cứu trong sinh học hóa học, khoa học vật liệu, và khám phá thuốc, những người nhận ra rằng các phản ứng này mang lại cơ hội đổi mới trong các lĩnh vực vượt ra ngoài tổng hợp hữu cơ truyền thống. Mục tiêu dài hạn của khu vực mới nổi này là tiếp tục cải thiện hiệu quả và tính tiện dụng tổng hợp và thực hiện mục tiêu lâu dài là thực hiện tổng hợp hóa học bằng Mặt Trời.
Trong thập kỷ qua, đã có những phát triển hấp dẫn trong lĩnh vực pin lithium ion như là các thiết bị lưu trữ năng lượng, dẫn đến việc ứng dụng pin lithium ion trong các lĩnh vực từ thiết bị điện tử cầm tay nhỏ cho đến các hệ thống điện lớn như xe điện hybrid. Tuy nhiên, mật độ năng lượng tối đa của các pin lithium ion hiện nay với hóa học topatactic không đủ để đáp ứng nhu cầu của các thị trường mới trong các lĩnh vực như xe điện. Do đó, các hệ thống điện hóa mới với mật độ năng lượng cao hơn đang được tìm kiếm, và pin kim loại-không khí với hóa học chuyển đổi được coi là một ứng viên triển vọng. Gần đây, hiệu suất điện hóa đầy hứa hẹn đã thu hút nhiều sự quan tâm nghiên cứu đối với pin Li-không khí và pin Zn-không khí. Bài đánh giá này cung cấp một cái nhìn tổng quan về các nguyên lý cơ bản và tiến triển gần đây trong lĩnh vực pin Li-không khí và pin Zn-không khí, nhằm cung cấp cái nhìn sâu hơn về các hệ thống điện hóa mới.
Các ống nano các bon được doping với liti hoặc kali có khả năng hấp thụ ∼20 hoặc ∼14 phần trăm trọng lượng của hydro ở nhiệt độ trung bình (200̐ đến 400°C) hoặc ở nhiệt độ phòng, tương ứng, dưới áp suất thường. Những giá trị này lớn hơn so với hệ thống kim loại hydride và hệ thống hấp phụ lạnh. Hydro lưu trữ trong các ống nano các bon được doping liti hoặc kali có thể được giải phóng ở nhiệt độ cao hơn, và chu trình hấp thụ-giải phóng có thể được lặp lại mà ít giảm khả năng hấp thụ. Khả năng hấp thụ hydro cao của các hệ thống này có thể được phát sinh từ cấu trúc xếp lớp mở đặc biệt của ống nano các bon được làm từ methan, cũng như tác dụng xúc tác của kim loại kiềm.
Các vật liệu điện cực hiệu suất cao là chìa khóa cho những tiến bộ trong các lĩnh vực chuyển đổi và lưu trữ năng lượng (ví dụ, pin nhiên liệu và pin). Trong bài tổng quan này, những tiến bộ gần đây trong việc tổng hợp và ứng dụng điện hóa của các carbua kim loại chuyển tiếp (TMCs) và nitrida (TMNs) cho lưu trữ và chuyển đổi năng lượng được tổng hợp. Các đặc tính điện hóa của chúng trong pin Li-ion và Na-ion cũng như trong siêu tụ điện và các phản ứng điện xúc tác (phản ứng giải phóng oxy và khử, và phản ứng giải phóng hydro) được thảo luận liên quan đến cấu trúc tinh thể/hình thái/thành phần của chúng. Những lợi ích và ưu điểm của việc cấu trúc nano (ví dụ, MXenes 2D) được nhấn mạnh. Triển vọng của các xu hướng nghiên cứu trong tương lai trong thiết kế hợp lý các điện cực TMCs và TMNs hiệu suất cao được cung cấp ở phần cuối.
Ngay cả trong thời đại công nghệ đang phát triển hiện nay, nồng độ kim loại nặng có mặt trong nước uống vẫn không nằm trong giới hạn khuyến cáo được đặt ra bởi các cơ quan quản lý ở các quốc gia khác nhau trên thế giới. Nước uống bị ô nhiễm bởi kim loại nặng như: asen, cadmium, nickel, thủy ngân, crom, kẽm và chì đang trở thành một mối lo ngại lớn về sức khỏe đối với công chúng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Sự tiếp xúc nghề nghiệp với kim loại nặng được biết là xảy ra thông qua việc sử dụng các kim loại này trong nhiều quá trình công nghiệp khác nhau và/hoặc trong các nội dung bao gồm sắc tố màu và hợp kim. Tuy nhiên, nguồn gây ra sự tiếp xúc với kim loại nặng ở mức đo được chủ yếu là tiêu thụ nước uống bị ô nhiễm, và những vấn đề sức khỏe có thể bao gồm rối loạn tim mạch, tổn thương thần kinh, thương tổn thận, và nguy cơ ung thư cũng như tiểu đường. Cơ chế chung liên quan đến độc tính do kim loại nặng được công nhận là sự sản sinh các loại oxy phản ứng, dẫn đến tổn thương do oxi hóa và các tác động tiêu cực liên quan đến sức khỏe. Do đó, việc sử dụng nước ô nhiễm kim loại nặng đang dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao trên toàn thế giới. Bài viết này đã thảo luận về việc ô nhiễm nước uống toàn cầu bởi kim loại nặng để đánh giá các rủi ro sức khỏe liên quan đến việc tiêu thụ nước bị ô nhiễm. Một mối quan hệ giữa giới hạn tiếp xúc và phản ứng cuối cùng được sản xuất cũng như các cơ quan chính bị ảnh hưởng đã được xem xét. Những triệu chứng ngộ độc cấp tính và mãn tính cùng với các cơ chế chịu trách nhiệm cho những độc tính đó cũng đã được thảo luận.
Việc sử dụng các chất xúc tác có nguồn gốc từ palladium trong tổng hợp hóa chất tinh chế, các trung gian dược phẩm và thành phần dược phẩm hoạt động (APIs) đã trở nên khá phổ biến trong vài thập kỷ qua. Số lượng các phản ứng tổng hợp được xúc tác bằng palladium (cả không đối xứng và có đối xứng) hiện có đã tạo ra khả năng tiếp cận các cấu trúc phức tạp hơn với ít bước hơn và ít chất thải hơn, nhờ vào bản chất xúc tác của nhiều phương pháp. Một tác dụng phụ không mong muốn của việc sử dụng palladium là khả năng tồn tại các tạp chất chứa palladium trong hợp chất mong muốn sau khi tách chiết. Đây là một vấn đề đặc biệt quan trọng đối với ngành công nghiệp dược phẩm do có giới hạn thấp đối với các tạp chất kim loại nặng cho phép trong chất thuốc. Do đó, nhiều phương pháp khác nhau để loại bỏ tạp chất palladium khỏi các hợp chất hữu cơ có liên quan dược phẩm đã được phát triển. Bài đánh giá này sẽ cung cấp một cái nhìn tổng quan về các phương pháp đã công bố nhưng không nhằm mục đích tổng hợp tất cả tài liệu đã công bố trong lĩnh vực nghiên cứu này.
Một thí nghiệm trong chậu được thực hiện để so sánh hai chiến lược xử lý ô nhiễm bằng thực vật: tích tụ tự nhiên sử dụng thực vật siêu tích tụ Zn và Cd là
Tại một sediment bị ô nhiễm từ cảng Hamburg, nghiên cứu về quá trình sản xuất axit, sự di động của Cu, Zn, Pb và Cd dưới các điều kiện redox- và pH khác nhau, cũng như sự chuyển giao và thay đổi các kim loại gắn liền với hạt. Trong quá trình oxy hóa, giá trị pH trong huyền phù sediment giảm từ khoảng 7 xuống 3,4 do khả năng trung hòa axit thấp (ANC). Điều này dẫn đến sự di động của các kim loại nặng trong đó Cd và Zn khác biệt với Cu và Pb bị giải phóng mạnh mẽ. Cũng có sự thay đổi về các dạng kết hợp kim loại nặng đặc trưng trong pha hạt. Nói chung, các phân đoạn dễ dàng và vừa phải có thể khử tăng lên trong quá trình oxy hóa trong khi phân đoạn sulfid giảm. Cũng có những thay đổi lớn được tìm thấy đối với nồng độ Zn và Cd hòa tan, mà tăng liên tục. Các kết quả cho thấy rằng dưới cùng một giá trị pH, rõ ràng nhiều kim loại bị di động hơn trong sediment đã được oxy hóa so với trạng thái khử. Nhưng mặc dù giá trị pH là yếu tố chính - đặc biệt nếu nó giảm xuống dưới 4,5 - các điều kiện redox cũng có thể kiểm soát sự di động của một số kim loại nhất định. Do đó, ngay cả trong các sediment đã được đệm tốt, sự di động của kim loại trong quá trình oxy hóa cũng không thể bị loại trừ.
Tóm tắt. Tốc độ tiêu thụ dithiothreitol (DTT) ngày càng được sử dụng rộng rãi để đo khả năng oxy hóa của các hạt bụi (PM), một yếu tố đã được liên kết với các ảnh hưởng xấu đối với sức khỏe. Trong khi một số quinone đã được biết đến là rất phản ứng trong phép thử DTT, vẫn chưa rõ các loại hóa chất nào khác có thể góp phần làm giảm DTT trong các chiết xuất từ PM. Để giải quyết vấn đề này, chúng tôi định lượng tốc độ hao hụt DTT từ các loại chất có khả năng oxy hóa riêng lẻ thường có trong bụi môi trường. Mặc dù nghiên cứu trước đây chỉ ra rằng phép thử DTT không nhạy với kim loại, kết quả của chúng tôi cho thấy bảy trong số mười kim loại chuyển tiếp được thử nghiệm có khả năng oxy hóa DTT, cũng như ba trong số năm quinone được thử nghiệm. Mặc dù kim loại có hiệu suất oxy hóa DTT thấp hơn so với các quinone phản ứng mạnh nhất, nhưng nồng độ kim loại chuyển tiếp hòa tan trong bụi mịn thường cao hơn nhiều so với nồng độ quinone. Kết quả cuối cùng là kim loại dường như chiếm ưu thế trong phản ứng DTT đối với các mẫu PM2.5 môi trường điển hình. Dựa vào nồng độ các quinone và kim loại hòa tan từ tài liệu và phản ứng DTT được đo cho các chất này, chúng tôi ước tính rằng đối với các mẫu PM2.5 điển hình, khoảng 80% hao hụt DTT là do kim loại chuyển tiếp (đặc biệt là đồng và mangan), trong khi các quinone chiếm khoảng 20%. Chúng tôi tìm thấy kết quả tương tự cho sự hao hụt DTT được đo trong một tập nhỏ các mẫu PM2.5 từ Thung lũng San Joaquin của California. Vì đóng góp quan trọng từ kim loại, chúng tôi cũng đã thử nghiệm cách phản ứng DTT bị ảnh hưởng bởi EDTA, một chất che phủ đôi khi được sử dụng trong phép thử. EDTA ức chế đáng kể phản ứng từ cả kim loại và quinone; do đó, chúng tôi khuyến nghị không nên bao gồm EDTA trong phép thử DTT.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10